Wybrane choroby genetyczne charakterystyczne labradorów.
Dysplazja stawów biodrowych:
Dysplazja stawu biodrowego jest schorzeniem dziedzicznym, zależnym od genów i przekazywanym z pokolenia na pokolenie.
Najczęściej dotyczy ona psów ras dużych i olbrzymich oraz pekińczyków, spanieli, mopsów.
W ZkwP (F.C.I.) honoruje wyłącznie wyniki badań w kierunku tej choroby wykonane przez
wyznaczone placówki i tylko one mają prawo dokonywać wpisów o wyniku badania do rodowodu psa.
Symbole określające stopień dysplazji biodrowej u psów:
- A - wolny od dysplazji (dotychczas A-1)
- B - prawie normalny
- C - nieznaczna (lekka) dysplazja
- D - umiarkowana (średnia) dysplazja
- E - ciężka dysplazja
Jako hodowca nie będę się silił na własny opis choroby, zapraszam do fachowego artykułu napisanego przez ekspertów WSGW (Warszawa).

Od siebie wspomnę jedynie, że w każdej wątpliwej sytuacji należy wykonać zdjęcia rtg i wysłać je do rzeczoznawcy.
Nie radzę nawet w najbardziej reklamowanych i gloryfikowanych klinikach lokalnych wykonywać zabiegów bez konsultacji zewnętrznej.
Koszt tej konsultacji jest niezmiernie mały (okolo 100 zl), a broni przed naciągactwem i krzywdzeniem zwierząt.
Dysplazja stawów łokciowych:
Dysplazja stawu łokciowego jest schorzeniem dziedzicznym.
Występuje jako najczęstsza przyczyna kulawizny przednich kończyn u szczeniąt.
Najczęściej dotyczy ona psów ras dużych i olbrzymich.
Stopnie dysplazji łokciowej:
- 0/0 - normalne stawy łokciowe, wolne od dysplazji
- 0/1 lub 1/0 - prawie normalne stawy łokciowe, wolne od dysplazji
- 1/1 - lekka dysplazja
- 1/2 lub 2/1 - umiarkowana dysplazja
- 2/2 - ciężka dysplazja
Podobnie jak przy dysplazji biodrowej pozwole sobie podeprzec sie niezależnym opracowaniem.

WYKAZ LEKARZY WETERYNARII upoważnionych przez ZKwP do odczytywania zdjęć rentgenowskich układu chrzęstno-kostnego.
Postępujący zanik siatkówki (prcd-PRA)
Możliwe wyniki:
- Optigen A - prcd-PRA wolny
- Optigen B - prcd-PRA nosiciel
- Optigen C - prcd-PRA chory
Szczenięta z miotu napewno nie zachorują na tę chorobę,
jeśli przynajmniej jedno z rodziców ma potwierdzone badanie genetyczne oczu z wynikiem Optigen A.
The OptiGen prcd-PRA więcej informacji (niestety anglojęzyczny opis)
:

WYKAZ LEKARZY OKULISTÓW WETERYNARII
(Z osobistego doświadczenia polecam : Jacka Garncarza z Warszawy oraz dr Ireneusza Balickiego z Lublina.)
Warto też przeprowadzać regularne badania kliniczne oczu.
Mają one na celu wyeliminowanie innych chorów, no bo trudno jest robić badania genetyczne na wszystko,
a z resztą nie wszystkie choroby mogą być diagnozowane genetycznie.
Inne choroby genetyczne oczu (charakterystyczne dla tej rasy).
Pamiętać jednak należy, że jedyny bezapelacyjny wynik, daje badanie genetyczne.
W przypadku stwierdzenia choroby w badaniu klinicznym, należy zapytać o dostępność dla tego schorzenia badania genetycznego.
Jeśli z badań genetycznych rodziców wynika, że pies winien być wolny od schorzenia wykrytego w badaniu klinicznym,
można ubiegać się o wykonanie kontrolnego badania genetycznego ZA DARMO !
Aby jednak taka "rękojmia" działała, wyniki przodków winne pochodzić z jednego laboratorium. Np. Optigen.>br>
Możliwość badąń darmowych występuje również w przypadku istnienia otwartych procedur badawczych dla wykrytego schorzenia.
EIC (exercise induced collapse)
Zapaść wysiłkowa jest chorobą nerwowo-mięśniową występującą u psów rasy Labrador Retriever oraz innych blisko spokrewnionych z nią ras.
Psy dotknięte tą chorobą bardzo źle znoszą wysiłek fizyczny oraz stres. Po krótkim czasie mają poważne kłopoty, aby utrzymać sie na nogach.
Przyczyną choroby jest mutacja genu DNM1. Dziedziczenie choroby w trybie autosomalnie recesywnym.
Możliwe wyniki badań:
- Genotyp N/N - zwierzę zdrowe
- Genotyp N/EIC lub EIC/N - nosiciel
- Genotyp EIC/EIC - zwierzę chore (obie kopie genu zmutowane)
Szczenięta z miotu napewno nie zachorują na tę chorobę, jeśli przynajmniej jedno z rodziców ma potwierdzone badanie z wynikiem Genotyp N/N .
Choroba jednak nie jest do końca poznana.
HNPK (Parakeratoza nosa)
Rogowacenie naskórka przede wszystkim na nosie, ale nie tylko.
Szczegółowy opis choroby.
HMLR (Miopatia)
Dziedziczna choroba mięśniówki szkieletowej, która prowadzi do osłabienia mięśni.
Szczegółowy opis choroby.
CNM (centronuclear myopaty)
Szczegółowy opis choroby.
DM (Genotype n/n degenerative myelopathy)
Szczegółowy opis choroby.
SD2 (Skeletal Dysplasia 2)
Szczegółowy opis choroby.
OSD (retinal dysplasia )
Szczegółowy opis choroby.
_____________________________________________________
Design & Webmaster by Jacek Lomowski - all rights reserved
...